总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)》的意见
2017年12月28日 发布

  为规范药品医疗器械境外检查工作,保证进口药品医疗器械质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及有关规定,国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(医疗器械监管司)。

  联系人:李一捷、叶成红
  电 话:010-88331429、88331479
  电子邮箱:qxjgsc@cfda.gov.cn

  附件:1.药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)
     2.反馈意见表


食品药品监管总局办公厅
2017年12月25日

附件1.药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿).doc

附件2.反馈意见表.doc