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工作文件
总局关于印发医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则的通知 (2016-12-21)
总局办公厅关于监督苏州康特蓝思眼睛护理产品有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知 (2016-11-30)
总局办公厅关于监督成都恒波医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知 (2016-11-30)
总局办公厅关于血糖试纸等体外诊断试剂经营备案有关问题的复函 (2016-08-30)
总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知 (2016-08-05)
总局办公厅关于涉嫌经营未依法注册的弹性体印模材料有关问题的复函 (2016-07-26)
总局办公厅关于阴茎增大增粗拉伸器具产品分类界定事项的复函 (2016-07-01)
总局办公厅关于印发2016年国家医疗器械抽验产品检验方案的通知 (2016-06-03)
总局办公厅关于及时公开第二类医疗器械注册信息和第一类医疗器械产品备案信息的通知 (2016-05-19)
总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知 (2016-04-13)
总局办公厅关于贯彻实施《医疗器械临床试验质量管理规范》的通知 (2016-04-07)
总局2015年度医疗器械注册工作报告 (2016-04-01)
总局关于实施《医疗器械通用名称命名规则》有关事项的通知 (2016-03-30)
总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知 (2016-03-01)
总局办公厅关于医用分子筛制氧相关问题的复函 (2016-02-25)
总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知 (2016-02-05)
总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知 (2016-02-04)
总局办公厅关于推荐医疗器械分类技术委员会专业组委员的通知 (2015-12-24)
总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统的通知 (2015-12-15)
食品药品监管总局办公厅关于医疗器械检验机构资质认定条件有关事项的通知 (2015-12-07)
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